การเหนี่ยวนำเซลล์ไฟโบรบลาสต์ไปเป็นเซลล์เซลล์ประสาทโดปามิเนอจิก
ชื่อผู้แต่งข้างต้นเป็นข้อความจากระเบียนผลงาน ไม่ได้ผูกกับรหัสนักวิจัย จึงกดดูผลงานอื่นของบุคคลนี้ไม่ได้ — ในคลังนี้ 142,080 ผลงาน (63.6% ของทั้งหมด) มีชื่อผู้แต่งที่เชื่อมกับหน้าผู้แต่งได้ และ 60,298 ผลงาน (27.0%) มีผู้แต่งที่ผูกกับรหัสนักวิจัยจริง ส่วนอีก 81,382 ผลงานไม่มีข้อมูลผู้แต่งเลย (มีชื่อผู้แต่งเป็นข้อความอยู่ 142,009 ผลงาน = 63.5%)
บทคัดย่อ
บทคัดย่อ โดปามีนเป็นสารสื่อประสาทที่ผลิตในเซลล์ประสาทโดปามีน การทำงานผิดปกติของสารสื่อประสาทโดปามีนสามารถเกิดความผิดปกติที่หลายอย่าง เช่น โรคพาร์กินสัน (PD) จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ไฟโบรบลาสต์มนุษย์ (hNF) โดยการเหนี่ยวนำด้วยสารโมเลกุล HPI1 และ NZ ซึ่งเป็นการเปรียบเทียบทั้งระหว่างการเหนี่ยวนำ HPI1 หรือ NZ เพียงตัวเดียวและแบบเหนี่ยวนำ HPI1 และ NZ ร่วมกัน ผลการทดลองนี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ hNF สามารถเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ประสาทโดปามีนด้วยโมเลกุลขนาดเล็ก การเหนี่ยวนำร่วมกันระหว่าง (HPI1) และ neurodazine (NZ) ในเซลล์ hNF หลังการรักษาเป็นเวลา 10 วันทำให้ยีนไฟโบรบลาสต์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (Col1A1, Col1A2, Col3A1, KRT18 และ Elastin) และโปรตีนจำเพาะของไฟโบรบลาสต์ (ColA1) และเพิ่มขึ้นยีนมาร์กเกอร์ของเซลล์ประสาท (Tuj, PAX6 และ SOX1) และโปรตีนจำเพาะต่อเซลล์ประสาท (Tuj) ในเวลาเดียวกัน เซลล์ hNF หลังการรักษาได้เพิ่มปัจจัยการถอดรหัสของเซลล์ประสาทโดปามีนอย่างมีนัยสำคัญ (TH, FOXA2, Nuur1, EN1, Pixt3 และ LAMX1B) และโปรตีนของเซลล์ประสาทโดปามีน (TH, Tuj และโดปามีน) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ การตรวจสอบเส้นทางการส่งสัญญาณของ autophagy แสดงให้เห็นว่าการเหนี่ยวนำร่วมกันของ HPI1 และ NZ ในเซลล์ hNF เป็นเวลา 10 วัน พบว่าทำให้ยีน autophagy เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (LC3, ATG5 และ ATG12) ในขณะที่ยีน apoptotic ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ การทดลองนี้แสดงให้เห็นว่าการเหนี่ยวนำเซลล์ไฟโบรบลาสต์ไปเป็นเซลล์ปามิเนอร์จิก ต้องใช้ทั้งสาร HPI1 และ Nz เนื่องจาก HPI1 หรือ Nz เพียงอย่างเดียวไม่สามารถกระตุ้นยีนและโปรตีนโดปามีนได้หลังการเหนี่ยวนำเป็นเวลา 10 วัน